Изследват новородените за още три редки заболявания

Ще изследват новородените за още три редки заболявания – спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза, съобщиха от здравното министерство.

Те се добавят към останалите три изследвания – фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм, вродена надбъбречнокорова хиперплазия. Така общият брой на заболяванията, включени в масовия неонатален скрининг, става шест.

Официалният старт на разрширения неонаталане скрининг бе даден от министър Михаил Околийски в Майчин дом. В акушеро-гинекологичната болница се намира една от двете специализирани лаборатории, в които ще бъдат изпращани проби от цялата страна. Другата лаборатория е разположена в СБАЛ по детски болести "Проф. Иват Митев".

„Неонаталният скрининг е една от най-важните профилактични програми в общественото здравеопазване. Няколко капки кръв, взети още в първите дни след раждането, могат да променят целия живот на едно дете. Колкото по-рано открием тези заболявания, толкова по-голям е шансът за нормално развитие“, заяви здравният министър.

Директорът на СБАЛАГ „Майчин дом“ проф. Иван Костов и началникът на Националната генетична лаборатория към болницата д-р Ирена Брадинова показаха на министър Околийски и заместник-министър Петър Грибнев новата апаратура, която бе тествана през изминалата седмица.

Неонаталният скрининг се извършва между 48-ия и 120-ия час след раждането, когато от петичката на бебето се вземат няколко капки кръв. Той позволява да се открият заболявания, които нямат видими симптоми при раждането. Това прави тестът, известен още като „тест с убождане на петичката" изключително важен.